工作職責(zé): 1、GMP文件執(zhí)行的監(jiān)督;2、GMP文件的修繕;3、GMP文件的制定;4、客戶或官方審計(jì)前的司內(nèi)審計(jì) ;5、客戶或官方審計(jì)的應(yīng)對(duì);6、MF登錄過程,照會(huì)的對(duì)應(yīng);7、定期報(bào)告工作進(jìn)展 招聘要求:
本科及以上學(xué)歷,藥物藥化、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、生物、微生物等相關(guān)專業(yè)。有QA設(shè)備管理方面工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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